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9月17日,云顶新耀宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理维适平®(精氨酸艾曲莫德片,VELSIPITY®)由境外转移至境内生产的药品上市注册申请,并纳入优先审评审批程序。维适平®本地化生产有望于2027年正式投产。维适平®于2026年2月获NMPA批准上市,用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者。
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【云顶新耀:维适平由境外转移至境内生产的药品上市注册申请获国家药监
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