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智通财经APP讯,复星医药(02196)发布公告,近日,公司控股子公司复星医药(徐州)有限公司关于盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液(以下简称“该药品”)的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。本次获批适应症为用于治疗或预防成人及6岁以上儿童可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛。
该药品为集团自主研发的化学药品。截至2026年6月,集团现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币566万元(未经审计)。根据IOVIA CHPA最新数据,2025年,盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液于中国境内(不包括港澳台地区)的销售额约为人民币0.73亿元。
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